Завершено Фаза III Россия

MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Проводит MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) и ситаглиптина в составе комбинированной терапии по сравнению с применением эртуглифлозина или ситаглиптина в качестве монотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем при применении монотерапии метформином.

Разрешение№ 377 от 04.07.2014
Номер протоколаМК-8835-005
ФазаФаза III
Участников по плану243
Сроки04.07.2014 — 08.10.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 4 июля 2014Окончание: 8 октября 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

19 центров в 8 городах
Новосибирск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.