MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

0
исследований идут сейчас
4
исследования в базе
4
Россия

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
201220132014

Фазы

Фаза III 3
Фаза III–IV 1
Завершено Фаза III Россия
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) и ситаглиптина в составе комбинированной терапии по сравнению с применением эртуглифлозина или ситаглиптина в качестве монотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем при применении монотерапии метформином.

4 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 19 центров 243 участника МК-8835-005
Завершено Фаза III Россия
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с контролем активным препаратом сравнения по изучению безопасности и эффективности добавления эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) по сравнению с добавлением глимепирида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем при применении метформина

6 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 300 участников MK-8835-002
Завершено Фаза III Россия
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, хронической болезнью почек стадии 3 и неадекватным гликемическим контролем при применении базовой антигипергликемической терапии

6 мая 2014 Санкт-Петербург, Кемерово и ещё 2 города 10 центров 123 участника МК-8835-001
Завершено Фаза III–IV Россия
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 1 200 участников P06241/P202 (или МК-0887А-202)