Завершено
Фаза III–IV
Россия
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом)
26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой
Разрешение№ 458 от 22.10.2012
Номер протоколаP06241/P202 (или МК-0887А-202)
ФазаФаза III–IV
Участников по плану1 200
Сроки22.10.2012 — 30.06.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 22 октября 2012Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.