Завершено Фаза III Россия

MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Проводит MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, хронической болезнью почек стадии 3 и неадекватным гликемическим контролем при применении базовой антигипергликемической терапии

Разрешение№ 241 от 06.05.2014

Номер протоколаМК-8835-001

ФазаФаза III

Участников по плану123

Сроки06.05.2014 — 15.01.2018

РазработчикФилиал компании с ограниченной ответственностью «Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед» (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва

Страна разработчикаСША

Начало: 6 мая 2014Окончание: 15 января 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Эндокринология (терапевтическая)

Где проходит

10 центров в 4 городах

Кемерово

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»

Красноярск

КГБУЗ «Красноярская межрайонная клиническая больница скорой медицинской помощи имени Н.С. Карповича» (КГБУЗ «КМКБСМП им. Н.С. Карповича»)

Санкт-Петербург

Ярославль

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.