Завершено Фаза III Россия

MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Проводит MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с контролем активным препаратом сравнения по изучению безопасности и эффективности добавления эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) по сравнению с добавлением глимепирида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем при применении метформина

Разрешение№ 243 от 06.05.2014
Номер протоколаMK-8835-002
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки18.05.2014 — 06.07.2018
Страна разработчикаСША
Начало: 18 мая 2014Окончание: 6 июля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

14 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.