Завершено
Фаза III
Россия
TD-1792
Проводит АО «Р-Фарм»
№ № 3 Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями
Разрешение№ 449 от 11.08.2014
Номер протоколаCJ0100300
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки11.08.2014 — 15.12.2016
РазработчикЗАО «Алмедис»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 августа 2014Окончание: 15 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 12 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.