Завершено
Фаза II
Россия
Нексагон® (НЕКСАГОН)
Проводит КоДа Терапьютикс, Инк.
Рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо -контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Нексагон® (НЕКСАГОН), применяемого в различных дозировках для лечения пациентов с диабетическими язвами стопы
Разрешение№ 56 от 21.05.2012
Номер протоколаNEX-ULC-011
ФазаФаза II
Участников по плану191
Сроки21.05.2012 — 24.11.2014
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 21 мая 2012Окончание: 24 ноября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Эндокринологический диспансер ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.