Завершено
Фаза II
Россия
PMX-30063
Проводит ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.
Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus
Разрешение№ 255 от 28.06.2011
Номер протоколаPMX63-203
ФазаФаза II
Участников по плану200
Сроки28.06.2011 — 31.12.2012
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаСША
Начало: 28 июня 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Вересаева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 29 им. Н.Э. Баумана ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 4 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 53 ДЗМ
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ГУЗ города Москвы Инфекционная клиническая больница №3 ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.