Завершено
Фаза III
Россия
ART-123
Проводит «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией
Разрешение№ 13 от 19.01.2015
Номер протокола3-001
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки19.01.2015 — 15.08.2019
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 19 января 2015Окончание: 15 августа 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 8 городахАрхангельск
Екатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.