Завершено
Фаза III
Россия
TD-9855
Проводит Тераванс Биофарма Айленд Лимитед
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 4-недельное, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
Разрешение№ 352 от 02.07.2019
Номер протокола169
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки01.08.2019 — 31.03.2024
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаИрландия
Начало: 1 августа 2019Окончание: 31 марта 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахКрасноярск
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.