Завершено
Фаза III
Россия
CNTO136 (сирукумаб)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Многоцентровое исследование в параллельных группах для изучения долговременной безопасности и эффективности препарата CNTO136 (сирукумаб) у пациентов с ревматоидным артритом, которые закончили лечение в исследованиях CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) и CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)
Разрешение№ 221 от 21.04.2014
Номер протоколаCNTO136 ARA3004
ФазаФаза III
Участников по плану394
Сроки21.04.2014 — 23.10.2019
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 21 апреля 2014Окончание: 23 октября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
19 центров в 10 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Поликлиника № 1» Управления делами Президента Российской Федерации
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.