Завершено
Фаза III
Россия
Гуселькумаб (CNTO1959)
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита
Разрешение№ 338 от 20.06.2017
Номер протоколаCNTO1959-PSA-3002
ФазаФаза III
Участников по плану386
Сроки20.06.2017 — 01.03.2022
Страна разработчикаБельгия
Начало: 20 июня 2017Окончание: 1 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
32 центра в 23 городахБарнаул
Екатеринбург
Кемерово
Королев
Краснодар
Ростов-на-Дону
Рязань
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.