Завершено
Фаза III
Россия
Адалимумаб
Проводит OOO «ФАРМАПАРК»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести
Разрешение№ 367 от 24.07.2020
Номер протоколаADA/Ps-2020
ФазаФаза III
Участников по плану368
Сроки24.07.2020 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 июля 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
33 центра в 19 городахКазань
Краснодар
Москва
Новосибирск
Пятигорск
Санкт-Петербург
- ООО «Клиника Кожных Болезней Пьера Волькенштейна»
- ООО «МАРТ»
- ООО «МК-Мед»
- ООО «Медико-санитарная часть № 157»
- ООО «Немецкая клиника»
- ООО «Новая клиника «АБИА»»
- ООО «Санавита»
- ООО «Центр Витилиго»
- СПб ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 10 - Клиника дерматологии и венерологии»
- СПб ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 8»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Саратов
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.