Завершено
Фаза III
Россия
Адалимумаб
Проводит ООО «Мабскейл»
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.
Разрешение№ 495 от 08.09.2023
Номер протоколаMABPS-3/2020
ФазаФаза III
Участников по плану494
Сроки08.09.2023 — 31.12.2025
РазработчикООО «Бенерикс»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 сентября 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
29 центров в 16 городахАрамиль
Екатеринбург
Казань
Кемерово
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии ДЗМ»
- ООО «Фирма ОРИС»
- ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Мурино
Новосибирск
Пятигорск
Санкт-Петербург
Смоленск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.