Завершено
Фаза III
Россия
Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)
Проводит Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация
Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)
Разрешение№ 544 от 02.08.2016
Номер протоколаTRICAL07830
ФазаФаза III
Участников по плану310
Сроки02.08.2016 — 01.10.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 августа 2016Окончание: 1 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ЗАО «Наследники»
- ООО «Столица-Медикэл»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУЗ «Центральная медико-санитарная часть №165 Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.