Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

3
исследования идут сейчас
117
исследований в базе
117
Россия · идут 3

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
20112012201320142015201620172018201920202021

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза II 26
Фаза II–III 2
Фаза III 85
Фаза IV 1
Идёт Фаза III Россия
SAR439859 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы по изучению применения препарата амценестрант (SAR439859) в комбинации с палбоциклибом в сравнении с летрозолом в комбинации с палбоциклибом для лечения пациентов с ER (+), HER2 (–) раком молочной железы, которые ранее не получали системного противоопухолевого лечения по поводу распространенного заболевания

9 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 7 центров 60 участников EFC15935
Идёт Фаза II Россия
SAR442168 (, SAR442168) · Джензайм Корпорейшн

Долгосрочное и расширенное исследование безопасности и эффективности SAR442168 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

25 ноября 2019 29 участников LTS16004
Идёт Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

№ LTS14424 Исследование длительностью один год с целью оценки безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме

11 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург, Пермь 6 центров 42 участника LTS14424:
Завершено Фаза II Россия
SAR443122 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения концепции с целью оценки эффективности и безопасность препарата SAR443122 (ингибитора RIPK1) у пациентов с умеренной и тяжелой подострой или дискоидной/хронической формой кожной красной волчанки.

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 25 участников ACT16404
Завершено Фаза III Россия
Итепекимаб (SAR440340/REGN3500) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 60 участников EFC16819
Завершено Фаза II–III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из двух частей, для оценки эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов (ХРСбНП).

28 января 2021 Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь 5 центров 70 участников EFC16723
Завершено Фаза III Россия
Итепекимаб (SAR440340/REGN3500) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.

26 января 2021 Москва, Санкт-Петербург, Красногорск 5 центров 60 участников EFC16750
Завершено Фаза II Россия
SAR408701 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Открытое мультикогортное исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности тусамитамаба равтансина (препарата SAR408701) у пациентов c CEACAM5 позитивными распространенными солидными опухолями

19 января 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 120 участников ACT16432
Завершено Фаза III Россия
SAR442168 · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (исследование PERSEUS).

22 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 27 центров 127 участников EFC16035
Завершено Фаза IV Россия
Дупилумаб ( SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 4 в параллельных группах по изучению действия дупилумаба на нарушение сна у пациентов с неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой.

21 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 70 участников LPS16677
Завершено Фаза III Россия
SAR442168 · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности SAR442168 в сравнении с Терифлуномидом (Aбаджио®) у пациентов с рассеянным склерозом с обострениями (GEMINI 2).

10 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 180 участников EFC16034
Завершено Фаза III Россия
SAR442168 · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без обострений (HERCULES).

10 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 285 участников EFC16645
Завершено Фаза III Россия
SAR442168 · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности SAR442168 в сравнении с Терифлуномидом (Aбаджио®) у пациентов с рассеянным склерозом с обострениями (GEMINI 1).

7 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 160 участников EFC16033
Завершено Фаза I Россия
SAR443122 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы для оценки безопасности и иммуномодулирующего действия препарата SAR443122, ингибитора RIPK1, для пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19.

3 июля 2020 Москва 2 центра 25 участников PDY16879
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа.

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 125 участников EFC15805 (NOTUS)
Завершено Фаза II–III Россия
Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Адаптивное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19

27 марта 2020 Москва 3 центра 140 участников EFC16844
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 60 участников EFC16461
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются.

10 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 50 участников EFC16459
Завершено Фаза II Россия
SAR439859 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Исследование II фазы, проводимое в целях сравнения терапии двух доз амценестранта SAR439859 (SERD) и летрозола у женщин в постменопаузе, которым требуется оперативное вмешательство, с эстроген-рецептор-положительным, HER2-отрицательным первично диагностированным раком молочной железы

21 января 2020 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 7 центров 37 участников ACT16106
Прекращено Фаза II Россия
SAR440340 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.

13 января 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 100 участников DRI15103
Как компания названа в реестрах (2)
  • Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
  • Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация