Завершено
Фаза II–III
Россия
Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Адаптивное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
Разрешение№ 145 от 27.03.2020
Номер протоколаEFC16844
ФазаФаза II–III
Участников по плану140
Сроки27.03.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаФранция
Начало: 27 марта 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.