Завершено
Фаза I
Россия
SAR443122
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы для оценки безопасности и иммуномодулирующего действия препарата SAR443122, ингибитора RIPK1, для пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19.
Разрешение№ 303 от 03.07.2020
Номер протоколаPDY16879
ФазаФаза I
Участников по плану25
Сроки03.07.2020 — 31.12.2021
Страна разработчикаФранция
Начало: 3 июля 2020Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.