Завершено
Фаза III
Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб
Разрешение№ 62 от 14.02.2020
Номер протоколаEFC16461
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки14.02.2020 — 31.12.2022
Страна разработчикаФранция
Начало: 14 февраля 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахКраснодар
Москва
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.