Завершено
Фаза II
Россия
SAR443122
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения концепции с целью оценки эффективности и безопасность препарата SAR443122 (ингибитора RIPK1) у пациентов с умеренной и тяжелой подострой или дискоидной/хронической формой кожной красной волчанки.
Разрешение№ 278 от 02.06.2021
Номер протоколаACT16404
ФазаФаза II
Участников по плану25
Сроки02.06.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаФранция
Начало: 2 июня 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахКраснодар
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.