Завершено
Фаза II
Россия
Панавир®
Проводит ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Разрешение№ 130 от 20.02.2016
Номер протоколаPanavir G-II-a
ФазаФаза II
Участников по плану212
Сроки20.02.2016 — 01.09.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 февраля 2016Окончание: 1 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ФГАУ «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.