Завершено
Фаза III
Россия
PHS-CF01 (Мяты перечной листьев масло+Пустырника травы настойка+Этилбромизовалерианат)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности, переносимости и безопасности переносимости препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы.
Разрешение№ 363 от 27.05.2016
Номер протоколаPHS-CF01/R01-15
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки27.05.2016 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 мая 2016Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 1 городеМосква
- ГБУЗ Московской области «Центральная клиническая психиатрическая больница»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича ДЗМ»
- ЗАО «Наследники»
- ООО «Панацея Клиник»
- ООО Клиника «Бессалар». Центр клинических исследований
- ФГБУ «Поликлиника № 5» Управления делами Президента Российской Федерации
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.