Завершено
Фаза III
Россия
Орвидал
Проводит «PVP Labs PTE. LTD» (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал, раствор для ингаляций 0,05%, при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии.
Разрешение№ 870 от 20.12.2021
Номер протоколаОРВ-2021
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки20.12.2021 — 19.03.2023
РазработчикООО «ФармРегС»
Страна разработчикаСингапур
Начало: 20 декабря 2021Окончание: 19 марта 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени Е.О. Мухина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 52 ДЗМ»
- ООО «Институт репродуктивной медицины»
- ООО «Клиника Центральная»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГБУ «Поликлиника № 5» Управления делами Президента Российской Федерации
- ЧУЗ «Клиническая больница «РЖД-Медицина» имени Н.А. Семашко»
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.