Россия

ЧУЗ «Клиническая больница «РЖД-Медицина» города Нижний Новгород»

Частное учреждение здравоохранения "Клиническая больница "РЖД-Медицина" города Нижний Новгород"

Нижний Новгород, Нижегородская область 603140 г. Нижний Новгород, проспект Ленина, д. 18
1
исследование идёт сейчас
13
исследований в базе
10
спонсоров
13
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 7
Иммунопрофилактика 5
Инфекционные болезни 5
Общая врачебная практика (семейная медицина) 4
Гастроэнтерология 4
Общая практика 4
Иммунология 3
Аллергология и иммунология 2

Фазы

Фаза II 3
Фаза II–III 2
Фаза III 8

Исследования в центре

Идёт Фаза II
MMH-522 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.

23 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 222 участника MMH-522-002
Завершено Фаза III
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

23 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 838 участников MMH-407-006
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы
GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-) · АО «ГЕНЕРИУМ»/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

20 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 21 центр 7 000 участников VCI-COV-III
Завершено Фаза III
Орвидал · «PVP Labs PTE. LTD» (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал, раствор для ингаляций 0,05%, при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии.

20 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 11 центров 250 участников ОРВ-2021
Завершено Фаза III
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

24 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 680 участников MMH-MAP-006
Завершено Фаза III
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.

22 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 40 центров 3 600 участников MMH-ER-010
Завершено Фаза II
Амиселимод (MT-1303) · «Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в целях оценки эффективности и безопасности амиселимода (MT-1303)

9 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 22 центра 68 участников AMUC-2023
Завершено Фаза III
Тафалгин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

28 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 200 участников TAF-092020
Завершено Фаза III
Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) · «КанСино Байолоджикс Инк.» (CanSino Biologics Inc.)

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

10 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 36 центров 8 000 участников CS-CTP-AD5NCOV-III
Завершено Фаза II
GB004 · «Джи Би 004 Инкорпорэйтед»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью оценки препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 125 участников GB004-2101
Завершено Фаза II–III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

16 октября 2020 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CNTO1959UCO3001
Завершено Фаза III
LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) · Лек д.д.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

10 января 2020 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 6 городов 26 центров 1 000 участников CT_002_LRG_CAP
Завершено Фаза III
Акотиамид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом

19 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 63 центра 650 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль