Завершено Фаза III Россия

Акотиамид

Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом

Разрешение№ 483 от 19.09.2018
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT
ФазаФаза III
Участников по плану650
Сроки19.09.2018 — 01.08.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 19 сентября 2018Окончание: 1 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

63 центра в 23 городах
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.