Завершено
Фаза III
Россия
PHS-CN/02 (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Этилбромизовалерианат + Дифенгидрамина гидрохлорид)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое с активным контролем исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CN/02, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Валемидин®, капли для приема внутрь спиртовые (ООО Фармамед, Россия) у пациентов с неврастенией изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы
Разрешение№ 60 от 03.02.2017
Номер протоколаPHS-CN/02/R01-16
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки03.02.2017 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 февраля 2017Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.