Завершено Фаза III Россия

Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI))

Проводит Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® в открытом режиме в виде активного контроля по влиянию на функцию лёгких на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой

Разрешение№ 818 от 25.11.2016
Номер протоколаPT009002
ФазаФаза III
Участников по плану600
Сроки25.11.2016 — 01.04.2018
Страна разработчикаСША
Начало: 25 ноября 2016Окончание: 1 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

48 центров в 22 городах
Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.