Россия

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 197341, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2
39
исследований идут сейчас
417
исследований в базе
180
спонсоров
418
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 119
Кардиология 111
Гематология 110
Эндокринология (терапевтическая) 46
Ревматология 37
Другое 21
Терапия (общая) 19
Неврология 17

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 20
Фаза I–II 12
Фаза II 74
Фаза II–III 8
Фаза III 279
Фаза III–IV 5
Фаза IV 17

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Дапаглифлозин · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

30 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 32 центра 1 200 участников D1693C00001
Завершено Фаза III
MK-3102 · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата MK-3102 у пациентов в возрасте от 18 до 45 лет с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем (3 фаза)

30 июля 2013 Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск 5 центров 100 участников MK-3102-028-00
Завершено Фаза II
LDE225 · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование оценки безопасности и эффективности двух различных режимов перорального приема препарата LDE225 у взрослых пациентов с рецидивирующим/ рефрактерным течением острых лейкозов или у пожилых пациентов с острыми лейкозами, ранее не получавших лечение

12 июля 2013 Санкт-Петербург 1 центр 7 участников СLDE225X2203
Завершено Фаза III
МК-0431D · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

5 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 167 участников МК-0431D-266
Завершено Фаза III
АСТ-064992 (Маситентан) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности препарата Маситентан на степень физической активности пациентов с синдромом Эйзенменгера

5 июля 2013 Санкт-Петербург, Кемерово, Томск 3 центра 40 участников АС-055-305
Завершено Фаза II
SB-497115 (Элтромбопаг) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности, а также определения оптимальных доз перорального агониста тромбопоэтиновых рецепторов - элтромбопага у пациентов с острым миелолейкозом, которым проводится индукционная химиотерапия.

28 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 36 участников TRC117146
Завершено Фаза III
BAY 63-2521 (Риоцигуат) · Байер ХелсКэр АГ

Открытое исследование приема Риоцигуата пациентами, страдающими хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, или же рецидивирующей или персистирующей легочной гипертензией при неудовлетворительных результатах хирургического лечения, и которые не могут участвовать в другом исследовании хронической тромбоэмболической легочной гипертензии.

24 июня 2013 Санкт-Петербург 1 центр 14 участников 16097
Завершено Фаза III
BAY 59-7939 (Ривароксабан) · Байер ХэлсКэр АГ

Открытое международное многоцентровое интервенционное исследование по изучению эффективности ривароксабана (BAY 59-7939), принимаемого перорально раз в сутки, в лечении тромбоза левого предсердия / ушка левого предсердия у пациентов с фибрилляцией или трепетанием предсердий неклапанной этиологии.

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 3 центра 10 участников 16320
Завершено Фаза III
Иделалисиб (GS-1101) · Гилеад Сайнсиз, Инк.,

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности Иделалисиба (GS-1101) в комбинации с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее получавших лечение

31 мая 2013 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 7 городов 12 центров 45 участников GS-US-313-0125
Завершено Фаза III
Иделалисиб (GS-1101) · Гилеад Сайнсиз, Инк.,

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Иделалисиб (GS-1101) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее проходивших лечение

23 мая 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 20 участников GS-US-313-0124
Завершено Фаза III
SAR153191 (Сарилумаб, ) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, контролируемое исследование применения сарилумаба в сочетании с метотрексатом по сравнению с этанерцептом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, у которых отмечается недостаточный ответ на 4-месячное лечение адалимумабом в сочетании с метотрексатом.

16 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 380 участников EFC11574 (SARIL-RA-COMPARE)
Завершено Фаза II
LCZ696 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, 52-недельное исследование безопасности и эффективности применения LCZ696 в отношении жесткости артерий путем оценки центрального давления в аорте у пожилых пациентов с первичной артериальной гипертензией

6 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 4 центра 208 участников CLCZ696A2216
Завершено Фаза III
S16257 (Ивабрадин) · АО «Лаборатории Сервье»

Влияние ивабрадина на объем, морфологию и состав атеросклеротической бляшки у пациентов с клиническими показаниями к коронарной ангиографии. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование

29 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 200 участников CL3-16257-102 MODIFY
Завершено Фаза I–II
AHRO-001 (Натрия гиодезоксихолат) · ООО «КардиоНова»

Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое исследование однократных и многократных возрастающих доз препарата AHRO-001 с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у добровольцев с легкой-умеренной гиперхолистеринемией

29 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 256 участников AHRO-001-12-101
Завершено Фаза II
S16257 (Ивабрадин) · АО «Лаборатории Сервье»

Изучение эффектов ивабрадина в сравнении с плацебо на функцию сердца, переносимость физической нагрузки и нейроэндокринную активацию при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка. Рандомизированное, двойное - слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в течение 8 месяцев

29 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 120 участников СL2-16257-101
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны

10 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 26 центров 60 участников PCI-32765MCL3002
Прекращено Фаза III
BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BMS-188667 (Абатацепт) по сравнению с плацебо на фоне терапии Микофенолата мофетилом (ММФ) и кортикостероидами у пациентов с активным волчаночным нефритом III и IV класса. Фаза 3

10 апреля 2013 Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль 3 центра 15 участников IM101-291
Завершено Фаза III–IV
ITCA 650 (эксенатид в устройстве DUROS) · Интарсия Терапьютикс, Инк

Рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых событий при применении ITCA 650 у пациентов, получающих стандартную терапию по поводу сахарного диабета 2 типа

3 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 18 центров 409 участников ITCA 650-CLP-107а
Завершено Фаза III
BCD-020 (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ритуксимаб производства ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности

18 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 31 центр 92 участника BCD-020-3
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль