Завершено
Фаза III
Россия
CC-5013 (Леналидомид, Ревлимид)
Проводит Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн
Двойное слепое рандомизированное исследование 3-й фазы по сравнению эффективности и безопасности комбинации ритуксимаба и леналидомида (СС-5013) и комбинации ритуксимаба и плацебо у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной медленно прогрессирующей лимфомой
Разрешение№ 708 от 13.11.2013
Номер протоколаCC-5013-NHL-007
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки13.11.2013 — 31.12.2021
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 13 ноября 2013Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.