Россия

ФГБУЗ «Медико-санитарная часть № 163 Федерального медико-биологического агентства»

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Медико-санитарная часть № 163 Федерального медико-биологического агентства"

Кольцово, Новосибирская область 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, АБК, корпус 14

исследований идут сейчас

исследований в базе

спонсора

исследований по данным реестра центров

Области

Иммунопрофилактика 32

Инфекционные болезни 19

Аллергология и иммунология 9

Иммунология 7

Неврология 2

Терапия (общая) 2

Гастроэнтерология 1

Лечебное дело 1

Фазы

Фаза I 15

Фаза I–II 5

Фаза II 3

Фаза II–III 8

Фаза III 13

Фаза III–IV 1

Фаза IV 1

Спонсоры

ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 11 АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»» 4 ООО «ГРИТВАК» 3 Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи 3 ООО «ФОРТ», Россия 3 ООО «Нанолек» 2 Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)» 2 ЗАО «Вектор-Медика» 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III

МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет

17 ноября 2017 Екатеринбург 2 центра 140 участников МИП-Р-II-00-023/2017

Завершено Фаза III

Токсибот (Ботулинический токсин типа А)

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата Токсибот у пациентов с мимическими морщинами и блефароспазмом

3 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 4 центра 250 участников ТБТ-05/17

Завершено Фаза II–III

Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная)

№ ВПЧ 002/16 Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ Вектор Роспотребнадзора, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет

18 мая 2017 Санкт-Петербург, Пермь 3 центра 260 участников ВПЧ 002/16 Версия 1.0 от 22.12.…

Завершено Фаза I

Оксатаферон-ЛИПИНТ® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)

Исследование переносимости и безопасности препарата Оксатаферон-ЛИПИНТ®, в вагинальных капсулах, у здоровых женщин при вагинальном введении

13 декабря 2016 1 центр 15 участников ОКСАТАФЕРОН-ИРЧ/Д-001/16

Завершено Фаза I

МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)

Изучение переносимости, реактогенности, безопасности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет

28 сентября 2016 1 центр 30 участников ВМП-I-00-006/2015

Завершено Фаза I Здоровые добровольцы

Гастроферон® (интерферон альфа-2b)

Исследование безопасности и переносимости препарата Гастроферон на здоровых добровольцах при пероральном введении

29 июня 2016 1 центр 45 участников Г-ИРЧ/Д-001/13

Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.

Создать профиль