Оценить эффективность и безопасность препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО «АВВА РУС», Россия) в терапии вульвовагинального кандидоза в сравнении с препаратами Пимафуцин® (МНН натамицин), суппозитории вагинальные, 100 мг и суппозиториями вагинальными лактулозы 300мг
Оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с препаратом Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом
Оценить эффективность и безопасность препарата Клотримазол+Лактулоза, суппозитории вагинальные (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом Клотримазол, таблетки вагинальные, 100 мг у взрослых пациенток с кандидозным вульвовагинитом
Оценить не меньшую эффективность препарата Религуд® суппозитории ректальные (АО «АВВА РУС», Россия), в лечении пациентов с хроническим геморроем по сравнению с референтным препаратом Релиф® суппозитории ректальные (АО "Байер", Россия)
Оценить терапевтическую эквивалентность и безопасность препарата Религуд® Адванс, суппозитории ректальные, в лечении пациентов с хроническим геморроем по сравнению с референтным препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг (АО "Байер", Россия)
Оценить эффективность и безопасность препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО «АВВА РУС», Россия) в терапии вульвовагинального кандидоза в сравнении с препаратами Пимафуцин® (МНН натамицин), суппозитории вагинальные, 100 мг и суппозиториями вагинальными лактулозы 300мг
Продемонстрировать превосходство Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, в сравнении с плацебо, основываясь на доле субъектов исследования с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19), развившейся в течение 6-ти месяцев после получения первой дозы ИЛП/плацебо и подтвержденной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Цель исследования: оценка терапевтиче-ской эффективности и безопасности исследуемого препарата Метронида-зол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазо-ла) производства АО «АВВА РУС», Россия, и препарата Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С. Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным ваги-нозом. Основная задача: • Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом. Дополнительные задачи: • Изучение безопасности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом.
Цель исследования: оценка терапевтиче-ской эффективности и безопасности исследуемого препарата Метронида-зол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазо-ла) производства АО «АВВА РУС», Россия, и препарата Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С. Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным ваги-нозом. Основная задача: • Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом. Дополнительные задачи: • Изучение безопасности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом.
Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клиндамицин, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в сравнении с препаратом Далацин®, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в лечении бактериального вагиноза.
Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клиндамицин, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в сравнении с препаратом Далацин®, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в лечении бактериального вагиноза.