Завершено Фаза III Беларусь

МЕТРОНИДАЗОЛ+МИКОНАЗОЛ

Проводит АО «АВВА РУС»

Разрешениеот 09.09.2020
Номер протоколаMETRONIDAZOLE+MICONAZOLE-supp-III-04/19-AVVA
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки09.09.2020 — …
Лекарственная формасуппозитории вагинальные 750 мг+200мг

Цель исследования

Цель исследования: оценка терапевтиче-ской эффективности и безопасности исследуемого препарата Метронида-зол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазо-ла) производства АО «АВВА РУС», Россия, и препарата Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С. Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным ваги-нозом. Основная задача: • Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом. Дополнительные задачи: • Изучение безопасности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом.

Где проходит

5 центров в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.