Беларусь

13-я городская детская клиническая поликлиника

Минск
0
исследований идут сейчас
7
исследований в базе
4
спонсора

Области

Пока нет данных

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Получение дополнительных данных по тера-певтической эффективности Анаферона детского в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей.

24 апреля 2014 Минск 3 центра 100 участников MMH-AD-004
Завершено Фаза IV
АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Получение дополнительных данных по тера-певтической эффективности Анаферона детского в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей

24 апреля 2014 Минск 3 центра 100 участников MMH-AD-004
Завершено Фаза IV
ФЕРРОПОЛ · Medana Pharma S.A.

4. Цель исследования: Оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства «Ферропол» капли для приема внутрь, раствор 50мг/мл во флаконах стеклянных 30мл в упаковке №1 производства Medana Pharma S.A. (Польша) у детей в возрасте от 1 до 12 лет с железодефицитной анемией легкой степени тяжести и латентным железодефицитом. Задачи: 1. Оценить клиническую эффективность лекарственного средства «Ферропол» капли для приема внутрь, раствор 50мг/мл во флаконах стеклянных 30мл в упаковке №1 производства Medana Pharma S.A. (Польша) у детей в возрасте от 1 до 12 лет с железодефицитной анемией легкой степени тяжести и латентным железодефицитом. 2. Определить безопасность и переносимость лекарственного средства «Ферропол» капли для приема внутрь, раствор 50мг/мл во флаконах стеклянных 30мл в упаковке №1 производства Medana Pharma S.A. (Польша) у детей в возрасте от 1 до 12 лет с железодефицитной анемией легкой степени тяжести и латентным железодефицитом.

31 января 2012 Минск 1 центр 22 участника прот. от 24.10.2013
Завершено Фаза IV
СИНГЛОН · Gedeon Richter Plc.

Оценить клиническую эффективность препарата Синглон® (монтелукаст) в контроле течения частично-контролируемой и неконтролируемой легкой персистирующей бронхиальной астмы у детей 6-14 лет жизни в течение 3-х месяцев терапии

5 августа 2011 Минск 1 центр 30 участников прот. от 11.03.2013
Завершено Фаза IV
СИНГЛОН · Gedeon Richter Plc.

Оценить клиническую эффективность препарата Синглон® (монтелукаст) в контроле течения частично-контролируемой и неконтролируемой легкой персистирующей бронхиальной астмы у детей 6-14 лет жизни в течение 3-х месяцев терапии

5 августа 2011 Минск 1 центр 30 участников Sngl_RG_05_06_2012
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль