Завершено Биоэквивалентность Беларусь

ЭКОКЛАВ

Проводит АО «АВВА РУС»

Разрешениеот 29.08.2013
Номер протоколаЭКЛВ-П-3-11/12-РБ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану224
Сроки29.08.2013 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 125мг+31,25мг/5мл (250мг+62,5мг/5мл ) во флаконах 125 мл

Где проходит

3 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.