Республиканский научно-практический центр оториноларингологии

Цель– продемонстрировать терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ЗИПЕЛОР, спрей для слизистой ротовой полости 1,5мг/1мл и ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения 0,15% при симптоматическом лечении воспалительных аболеваний глотки с болевым синдромом. Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ЗИПЕЛОР, спрей для слизистой ротовой полости, и лекарственного средства ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями глотки. 2. Оценить сравнительную безопасность лекарственного средства ЗИПЕЛОР, спрей для ротовой полости, и лекарственного средства ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями глотки.

Цель исследования: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ДЕКВАДОЛ (Dequalinium/Dibucaine), таблетки для рассасывания 0,25/0,03мг и ДЕКАТИЛЕН (Dequalinium/Dibucaine), таблетки для рассасывания 0,25/0,03мгпри местном лечении воспалительных заболеваний глотки. Задачи: Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ДЕКВАДОЛ, таблетки для рассасывания и лекарственного средства ДЕКАТИЛЕН, таблетки для рассасывания при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта и глотки. 2. Оценить сравнительную безопасность лекарственного средства ДЕКВАДОЛ, таблетки для рассасывания и лекарственного средства ДЕКАТИЛЕН, таблетки для рассасывания при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта и глотки

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах и лекарственного средства ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. 2. Оценить безопасность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. 3. Оценить переносимость лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита.

Оценка терапевтической эквивалентности лекарственного средства «ХЕПИЛОР», спрей для ротовой полости, производства ПАО «Фармак» (Украина) лекарственному средству «ГИВАЛЕКС», спрей, производства «Norgine Pharma» (Франция) у пациентов воспалительными заболеваниями воспалительными заболеваниями глотки и гортани.

Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия).

Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия).

Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия).

Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия).

Доказать клиническую эффективность и безопасность лекарственного средства ЛОРДЕС (производства Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.) у пациентов с аллергическим ринитом в сравнении с лекарственным средством ЭРИУС (производства Shering-Plough Labo N.V., Бельгия) в условиях амбулаторных посещений

Доказать клиническую эффективность и безопасность лекарственного средства ЛОРДЕС (производства Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.) у пациентов с аллергическим ринитом в сравнении с лекарственным средством ЭРИУС (производства Shering-Plough Labo N.V., Бельгия) в условиях амбулаторных посещений

Цель испытания: надлежащим образом оценить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасыва-ния, производства ПАО «ФАРМАК» (Укра-ина) лекарственному средству «ЛАРИ-ПРОНТ», таблетки для рассасывания, про-изводства October Pharma (Египет), у паци-ентов с воспалительными заболеваниями глотки. Задачи исследования: оценить сравнительную эффективность, безопасность, переносимость ле-карственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасывания, производства ПАО «ФАР-МАК» (Украина) и лекарственного средства «ЛАРИПРОНТ», таблетки для рассасыва-ния, производства October Pharma (Египет), у пациентов с воспалительными заболева-ниями глотки.

Цель испытания: надлежащим образом оценить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасыва-ния, производства ПАО «ФАРМАК» (Укра-ина) лекарственному средству «ЛАРИ-ПРОНТ», таблетки для рассасывания, про-изводства October Pharma (Египет), у паци-ентов с воспалительными заболеваниями глотки. Задачи исследования: оценить сравнительную эффективность, безопасность, переносимость ле-карственного средства «ЛИЗАК», таблетки для рассасывания, производства ПАО «ФАР-МАК» (Украина) и лекарственного средства «ЛАРИПРОНТ», таблетки для рассасыва-ния, производства October Pharma (Египет), у пациентов с воспалительными заболева-ниями глотки.

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства РИНОМАРИС в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария.

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства РИНОМАРИС в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария.