Завершено Биоэквивалентность Беларусь

МИЛТ

Проводит ФАРМАК ПАО

Разрешениеот 22.02.2017
Номер протоколаMLT-FMK прот. от 07.12.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану188
Сроки22.02.2017 — …
Лекарственная формаспрей назальный, раствор (2,5 мг/ 0,25 мг)/1 мл фл. 10мл

Цель исследования

Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах и лекарственного средства ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. 2. Оценить безопасность лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита. 3. Оценить переносимость лекарственного средства МИЛТ, спрей назальный, раствор (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах в сравнении с лекарственным средством ВИБРОЦИЛ, спрей назальный (2,5мг/0,25мг)/1мл во флаконах при симптоматическом лечении острого ринита.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.