Завершено Биоэквивалентность Беларусь

ЗИПЕЛОР

Проводит ФАРМАК ПАО

Разрешениеот 03.12.2018
Номер протоколаZPL-FMK прот. от 15.02.2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану140
Сроки03.12.2018 — …
Лекарственная формаспрей для слизистой ротовой полости 1,5 мг/1 мл во флаконах 15мл, 30 мл

Цель исследования

Цель– продемонстрировать терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ЗИПЕЛОР, спрей для слизистой ротовой полости 1,5мг/1мл и ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения 0,15% при симптоматическом лечении воспалительных аболеваний глотки с болевым синдромом. Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ЗИПЕЛОР, спрей для слизистой ротовой полости, и лекарственного средства ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями глотки. 2. Оценить сравнительную безопасность лекарственного средства ЗИПЕЛОР, спрей для ротовой полости, и лекарственного средства ТАНТУМ ВЕРДЕ, спрей для местного применения при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями глотки.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.