Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ХЕПИЛОР
Проводит ФАРМАК ПАО
Разрешениеот 26.02.2015
Номер протоколаHPL-FMK прот. от 07.05.2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки26.02.2015 — …
Лекарственная формаспрей для слизистой ротовой полости во флаконах
Цель исследования
Оценка терапевтической эквивалентности лекарственного средства «ХЕПИЛОР», спрей для ротовой полости, производства ПАО «Фармак» (Украина) лекарственному средству «ГИВАЛЕКС», спрей, производства «Norgine Pharma» (Франция) у пациентов воспалительными заболеваниями воспалительными заболеваниями глотки и гортани.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.