Завершено Биоэквивалентность Беларусь

РИНОМАРИС

Проводит Jadran Galenski Laboratorij D. D., Республика Хорватия

Разрешениеот 29.04.2013
Номер протоколаRMS-JDN
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки29.04.2013 — …
Лекарственная формаспрей назальный 0,05 (0,1) % во флаконах 10мл

Цель исследования

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства РИНОМАРИС в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.