Россия

ГБУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Башкортостан

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Башкортостан

Уфа, Республика Башкортостан 450054, Республика Башкортостан, г. Уфа, проспект Октября, д. 73/1
6
исследований идут сейчас
96
исследований в базе
47
спонсоров
96
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 92
Гематология 4
Терапия (общая) 3
Другое 3
Урология 2
Иммунология 1
Акушерство и гинекология 1
Пульмонология 1

Фазы

Фаза I 3
Фаза I–II 2
Фаза II 18
Фаза II–III 3
Фаза III 69
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве неоадъювантной терапии, а также сравнения пембролизумаба с плацебо в качестве адъювантной терапии тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ)

28 февраля 2017 Архангельск, Казань и ещё 3 города 5 центров 100 участников 522-01
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб) + MEDI1123 (дурвалумаб + Тремелимумаб, ИМФИНЗИ® + Тремелимумаб) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое, сравнительное исследование III фазы по изучению эффективности Дурвалумаба или комбинации Дурвалумаба с Тремелимумабом и платиносодержащей химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ)(Caspian)

28 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 140 участников D419QC00001
Завершено Фаза III
ASP8273 · Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорейтед

Открытое, рандомизированное исследование 3 фазы эффективности препарата ASP8273 в сравнении с эрлотинибом или гефитинибом на первой линии лечения пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких с активирующими EGFR мутациями

28 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 65 участников 8273-CL-0302
Завершено Фаза III
SB3 (Трастузумаб) · Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.

Долгосрочное наблюдательное исследование для оценки кардиологической безопасности пациентов с ранним или местно-распространенным HER2-положительным раком молочной железы, завершивших исследование по протоколу SB3-G31-BC

10 августа 2016 Санкт-Петербург, Бердск и ещё 7 городов 13 центров 207 участников SB3-G31-BC-E
Завершено Фаза III
Нинтеданиб (BIBF 1120) · «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG)

LUME-Meso: Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование II / III фазы препарата Нинтеданиб в сочетании с пеметрекседом / цисплатином и последующим продолжением монотерапии Нинтеданибом, в сравнении с плацебо в сочетании с пеметрекседом/ цисплатином, и последующим продолжением монотерапии плацебо для лечения больных с неоперабельной злокачественной мезотелиомой плевры

11 апреля 2016 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 5 центров 25 участников 1199.93
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное клиническое исследование III фазы, с активным контролем и частичным слепым режимом, включающее выбор биомаркеров, для изучения пембролизумаба в режиме монотерапии, а также в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом, по сравнению с комбинацией плацебо, цисплатина и 5-фторурацилом, в качестве первой линии у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения

24 августа 2015 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 9 городов 13 центров 200 участников 062-00
Завершено Фаза III
GSK 1841157 (Офатумумаб) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

№ СOMB157E2301 Рандомизированное открытое исследование сравнения комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином с монотерапией бендамустином у пациентов с индолентными В-клеточными неходжкинскими лимфомами, не достигших ответов на ритуксимаб или на содержащий его терапевтический режим во время лечения или в течение 6 месяцев после его окончания

26 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 70 участников OMB110918
Завершено Фаза II
Ритуксимаб · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой

7 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 19 центров 92 участника BIORIX
Завершено Фаза III
RO5185426 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности препарата RO5185426 у пациентов с метастатической меланомой

21 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 120 участников MO25515
Завершено Фаза III
BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар) · Байер Шеринг Фарма АГ

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для сравнения комбинации препаратов Капецитабин и Сорафениб против комбинации Капецитабин и Плацебо для лечения местнораспространенного или метастатического HER2-негативного рака молочной железы

21 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 25 участников 12444
Завершено Фаза II
PD 0332991 · Пфайзер Инк.

Открытое, рандомизированное исследование 1/2 фазы по изучению безопасности, эффективности и фармакокинетики летрозола в сочетании с PD 0332991 (оральным ингибитором CDK 4/6) в сравнении с монотерапией летрозолом в качестве первой линии терапии распространенного, ER-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в менопаузе

5 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 100 участников А5481003
Завершено Фаза III
AMG 386 · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы еженедельного применения Паклитаксела совместно с AMG 386 или плацебо у женщин с рецидивирующим частично чувствительным или устойчивым к препаратам платины эпителиальным раком яичников, первичным раком брюшины или раком фаллопиевых труб.

4 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 80 участников 20090508
Завершено Фаза III
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Глобальное исследование для оценки добавления бевацизумаба к терапии карбоплатином и паклитакселом в качестве первой линии у пациенток с эпителиальным раком яичника, раком фаллопиевой трубы и первичным раком брюшины

24 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 35 участников MO22923
Завершено Фаза III
Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) · GTx, Inc

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

2 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 27 центров 300 участников G300213
Завершено Фаза III
IMC-1121B (Рамуцирумаб) · «ИмКлон ЛЛС»

: Рандомизированное, Многоцентровое, Двойное-слепое, Плацебо-контролируемое Исследование 3 Фазы Еженедельного Введения Паклитаксела с/без Исследуемого Препарата Рамуцирумаба (IMC-1121B) у Пациентов с Метастатической Аденокарциномой Желудка, не поддающейся лечению или Прогрессирующей После Первой Линии Терапии Платиной и Флюоропиримидином

21 января 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 65 участников IMCL CP12-0922
Завершено Фаза II
Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, открытое исследование II фазы по изучению лапатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с трастузумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии у женщин с HER2-положительным и p95HER2-положительным раком молочной железы

19 ноября 2010 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 5 центров 130 участников EGF113333
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль