Россия

ГБУЗ Республики Башкортостан Городская клиническая больница № 13 города Уфа

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан Городская клиническая больница № 13 города Уфа

Уфа, Республика Башкортостан 450112, г. Уфа, ул. Нежинская, д. 28
0
исследований идут сейчас
6
исследований в базе
3
спонсора
6
исследований по данным реестра центров

Области

Травматология 4
Ревматология 2
Кардиология 1
Хирургия 1
Ортопедия 1

Фазы

Фаза II–III 1
Фаза III 4
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза II–III
Эльбона® (Глюкозамин) · ООО «Эллара»

№Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) № 14062016-ELART-2-3 Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

21 августа 2018 Барнаул, Иваново и ещё 4 города 7 центров 254 участника Протокол 14062016-ELART-2-3 (ве…
Завершено Фаза III
Кеторолак · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кеторолак, спрей для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Кеторол (кеторолак), гель для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами верхних и нижних конечностей.

9 октября 2017 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 4 города 8 центров 350 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/KESPR
Завершено Фаза IV
Хондрогард® (Хондроитина сульфат) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с гонартрозом

5 июля 2017 Москва, Оренбург и ещё 4 города 6 центров 272 участника KI/1216-1
Завершено Фаза III
Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 432 участника DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1
Завершено Фаза III
Эниксум® (Эноксапарин натрия) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эниксум®, раствор для инъекций (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

15 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 290 участников KI/0116-3
Завершено Фаза III
Найз® (Нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид) спрей 1% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид) гель 1%, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

13 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 244 участника DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль