Завершено
Фаза IV
Россия
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с гонартрозом
Разрешение№ 367 от 05.07.2017
Номер протоколаKI/1216-1
ФазаФаза IV
Участников по плану272
Сроки05.07.2017 — 28.06.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 июля 2017Окончание: 28 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.