Клинические исследования

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ацеклофенак, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Аэртал®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (держатель РУ: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, производитель: Индустриас Фармасеутикас Альмиралль, С.А., Испания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата С3Т01, у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата MRTCP0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев

Простое слепое двухэтапное клиническое исследование безопасности препарата GP20131 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности SII RMAb в параллельных группах у здоровых добровольцев

Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (производитель ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: неприменимо) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (производитель Takeda GmbH, Германия, держатель РУ АО Нижфарм, Российская Федерация) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Дермальный эквивалент кожи (ДЭК) в сравнении с G-DERM (Джи Дерм) у пациентов с трофическими венозными язвами нижних конечностей

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Биологический эквивалент кожи (БЭК) при лечении пациентов с термическими ожогами

Открытое многоцентровое рандомизированное проспективное исследование безопасности и эффективности регенеративного матрикса НейроМат (ФГБУ ФЦМН ФМБА России) у пациентов с позвоночно-спинномозговой травмой

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Велфарм, Россия) и препарата Мукосат®, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО ДИАМЕД-фарма, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Исследование по оценке фармакокинетики лекарственного препарата DILIOF, мазь для наружного применения, при накожном нанесении

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Локсоген, 60 мг, таблетки, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Локсонин, 60 мг, таблетки, Дайичи Санкё Ко., Лтд., Япония, у здоровых добровольцев после приема пищи

Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование иммуногенности лекарственного препарата Докаравимаб + Миромавимаб при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства

Многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению со стандартной терапией, в лечении инфицированных ран.

Многоцентровое проспективное рандомизированное сравнительное открытое клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности лекарственного средства - Продукта тканевой инженерии Комбинированный биологический эквивалент кожи (Комби-БЭК) при лечении пациентов с термическими ожогами

Многоцентровое исследование препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению с препаратом сравнения в лечении инфицированных ран

Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии сфероидов из человеческих аутологичных хондроцитов, связанных матриксом (Хондросферы), для восстановления хрящевой ткани у пациентов с дефектом хряща коленного сустава (фаза I/II)

Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) исследуемого лекарственного препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (АО Татхимфармпрепараты, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с острыми травматическими повреждениями мягких тканей

Многоцентровое, рандомизированное, открытое параллельное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности исследуемого лекарственного препарата Мелоксикам + Перца стручкового плодов настойка, крем для наружного применения, 30 мг/г + 100 мг/г (АО Татхимфармпрепараты, Россия), в сравнении с референтным лекарственным препаратом Артраксикам, крем для наружного применения, 30 мг/г + 100 мг/г (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины