Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ацеклофенак

Проводит Ипка Лабораториз Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ацеклофенак, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Аэртал®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (держатель РУ: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, производитель: Индустриас Фармасеутикас Альмиралль, С.А., Испания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 346 от 13.08.2026
Номер протоколаACEC-04/2026
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки13.08.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаИндия
Начало: 13 августа 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 10% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.