Завершено
Фаза III
Россия
Докаравимаб + Миромавимаб
Проводит Зайдас Лайфсайенсиз Лимитед
Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование иммуногенности лекарственного препарата Докаравимаб + Миромавимаб при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства
Разрешение№ 622 от 25.12.2024
Номер протоколаМАВ-III-05/24
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки25.12.2024 — 30.12.2025
РазработчикООО «ФАРМ ЭЙД ЛТД»
Страна разработчикаИндия
Начало: 25 декабря 2024Окончание: 30 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахБарнаул
Москва
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.