Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
С3Т01 (Сузетриджин)
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата С3Т01, у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Разрешение№ 282 от 29.06.2026
Номер протоколаRDPh_26_04
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану64
Сроки29.06.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 июня 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 10% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.