Россия

ГУЗ «Областная клиническая больница»

Государственное учреждение здравоохранения "Областная клиническая больница"

Саратов, Саратовская область 1410053, г. Саратов, микрорайон Смирновское ущелье, зд. 1, стр. 1
7
исследований идут сейчас
285
исследований в базе
128
спонсоров
311
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 102
Гастроэнтерология 44
Пульмонология 36
Эндокринология (терапевтическая) 32
Иммунология 26
Кардиология 24
Терапия (общая) 20
Другое 14

Фазы

Фаза I 4
Фаза I–II 1
Фаза II 58
Фаза II–III 5
Фаза III 205
Фаза III–IV 2
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза III
CAM2029 (, САМ2029 (октреотид депо для подкожного введения)) · Камурус АБ (Camurus AB)

Многоцентровое открытое исследовании, с одной когортой пациентов, 3 фазы, по оценке долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

15 января 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 120 участников HS-19-647
Завершено Фаза II
Мелоксикам + Тиоколхикозид · АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод»

Многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное слепое 2х3 факториальное сравнительное исследование разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида в лекарственных формах для наружного применения у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма

10 января 2020 Брянск, Иваново и ещё 3 города 11 центров 130 участников 02/18/РКИ
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения эффективности секукинумаба, вводимого внутривенно, с плацебо на неделе 16 ,а также для оценки безопасности и переносимости терапии данным препаратом на протяжении до 52 недель в параллельных группах пациентов с активным анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

29 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 130 участников CAIN457P12301
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения эффективности секукинумаба, вводимого внутривенно, с плацебо на неделе 16, и для оценки безопасности и переносимости терапии данным препаратом на протяжении до 52 недель в параллельных группах пациентов с активным псориатическим артритом

27 ноября 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 6 городов 9 центров 100 участников CAIN457P12302
Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки безопасности и эффективности использования одноразового шприца-ручки или автоматического медицинского шприца для самостоятельного введения раствора бимекизумаба подкожно пациентами с активным псориатическим артритом

8 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 20 участников DV0004
Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

24 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 210 участников PA0012
Завершено Фаза II
ХС8 (глутаримид гистамина) · ООО «Хемиммьюн Терапьютикс»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

15 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 140 участников PULM-XC8-04
Прекращено Фаза II
GSK2831781 · «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» (GlaxoSmithKline Research & Development Limited)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по изучению безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики и зависимости ответной реакции от дозы при многократном введении моноклональных антител к клеткам с LAG3-положительным фенотипом (GSK2831781) у больных активным язвенным колитом

5 сентября 2019 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 7 городов 12 центров 60 участников 204869
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени

30 июля 2019 Нижний Новгород, Новосибирск и ещё 2 города 6 центров 60 участников IM011024
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности препарата BMS-986165 в комбинации с фоновым лечением у пациентов с волчаночным нефритом

26 июля 2019 Москва, Кемерово, Саратов 4 центра 30 участников IM011073
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)

8 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 620 участников EX9924-4473
Завершено Фаза II
PF-06700841 · Пфайзер Инк.

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы 2b препарата PF-06700841 для оценки эффективности применения в течение 16 недель, а также для оценки безопасности и эффективности применения продолжительностью до 1 года у пациентов с активным псориатическим артритом

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 14 центров 70 участников B7931030
Завершено Фаза III–IV
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное исследование фазы 3b/4, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, по применению барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом.

30 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 420 участников I4V-MC-JAJA
Завершено Фаза III
LY3298176 · Эли Лилли энд Компани

Эффективность и безопасность применения LY3298176 один раз в неделю в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском (SURPASS-4)

23 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 170 участников I8F-MC-GPGM
Прекращено Фаза II
Филготиниб (GS-6034, GLPG0634) · Галапагос НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки воздействия филготиниба на параметры семенной жидкости у взрослых мужчин с активным ревматоидным артритом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

22 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 26 центров 120 участников GLPG0634-CL-227
Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с активным препаратом сравнения (Адалимумаб) по оценке эффективности и безопасности Бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом

24 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 233 участника PA0010
Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

24 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 160 участников PA0011
Завершено Фаза II
IFX-1 · ИнфлаРкс ГмбХ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом и состоящее из 2 частей исследование II фазы по замене стероидов препаратом IFX-1 при лечении гранулематоза с полиангиитом (ГПА) в активной форме и микроскопического полиангиита (МПА)

19 февраля 2019 Москва, Кемерово и ещё 5 городов 10 центров 12 участников IFX-1-P2.5
Завершено Фаза II
Ценеримод (ACT-334441) · Идорсия Фармасьютикалc Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 104 участника ID-064A202
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами)

29 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 25 центров 120 участников CNTO1959-PSA-3003
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль