Завершено
Фаза II
Россия
ХС8 (глутаримид гистамина)
Проводит ООО «Хемиммьюн Терапьютикс»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы
Разрешение№ 603 от 15.10.2019
Номер протоколаPULM-XC8-04
ФазаФаза II
Участников по плану140
Сроки15.10.2019 — 31.08.2021
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 октября 2019Окончание: 31 августа 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 8 городахКазань
Москва
Санкт-Петербург
- АО «Поликлинический комплекс»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- Общество с ограниченной ответственность «МЕДИКА»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.