Россия

КГБУЗ «Алтайский краевой онкологический диспансер»

Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Алтайский краевой онкологический диспансер"

Барнаул, Алтайский край 656045, г. Барнаул, Змеиногорский тракт, д. 110к
27
исследований идут сейчас
166
исследований в базе
82
спонсора
168
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 161
Терапия (общая) 10
Урология 10
Другое 4
Химиотерапия 3
Гематология 2
Акушерство и гинекология 1
Иммунология 1

Фазы

Биоэквивалентность 5
Фаза I 14
Фаза I–II 2
Фаза I–III 1
Фаза II 20
Фаза II–III 6
Фаза III 117
Фаза III–IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения комбинации амивантамаба и терапии карбоплатином с пеметрекседом, по сравнению с комбинацией карбоплатина и пеметрекседа, у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями по типу вставки в экзоне 20 гена EGFR

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 80 участников 61186372NSC3001
Завершено Фаза III
Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки дурвалумаба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и высоким риском рецидива после радикальной резекции или аблации печени (EMERALD-2)

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 100 участников D910DC00001
Завершено Фаза III
Кабозантиниб (XL184) + Атезолизумаб (Кабозантиниб + Атезолизумаб, Кабозантиниб + Тецентрик®) · Экселиксис, Инк.

Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование фазы 3 препарата кабозантиниб (XL184) в комбинации c атезолизумабом по сравнению со вторым препаратом новой гормональной терапии (НГТ) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

30 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 28 участников XL184-315
Завершено Фаза III
Амивантамаб (JNJ-61186372 (CNTO 4424), Лазертиниб (JNJ-73841937) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное исследование III фазы для изучения комбинированной терапии амивантамабом и лазертинибом, по сравнению с монотерапией осимертинибом и монотерапией лазертинибом в качестве первой линии лечения пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями в гене EGFR

24 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 19 центров 200 участников 73841937NSC3003
Завершено Фаза III
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®), Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению сочетания ниволумаба и ипилимумаба, монотерапии ниволумабом или плацебо в комбинации с трансартериальной химиоэмболизацией (ТАХЭ) у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) промежуточной стадии

8 сентября 2020 Санкт-Петербург, Барнаул 3 центра 30 участников CA209-74W
Завершено Фаза III
Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) · Сиджен Инк.

Открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке

8 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 120 участников SGN22E-003
Завершено Фаза III
Атезолизумаб, (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное открытое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при неоперабельной, местно-распространенной или метастатической формами почечно-клеточной карциномы у пациентов с радиографически подтвержденным прогрессированием опухоли во время или после лечения ингибиторами контрольных точек иммунного ответа

9 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 111 участников WO41994
Завершено Фаза III
Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое мультирегиональное международное исследование III фазы для оценки применения дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным билиарным раком (TOPAZ-1)

27 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 50 участников D933AC00001
Завершено Фаза III
Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с дурвалумабом, в виде монотерапии или с бевацизумабом, у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой (EMERALD-1)

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 60 участников D933GC00001
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) + Ленватиниб (E7080, MK-7902) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба (MK-3475) с ленватинибом (E7080/MK-7902) или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1 (LEAP-010)

7 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 60 участников MK-7902-010 (E7080-G000-319)
Завершено Фаза III
BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 70 участников CA209-9DW
Завершено Фаза I
H3B-6527 · Аш-3 Байомедисин Инк (подразделение компании «Эйсай Ко. Лимитед» по научной деятельности в США)

Многоцентровое, открытое исследование 1-й фазы с целью оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком

21 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 100 участников H3B-6527-G000-101
Завершено Фаза II
Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с химиолучевой терапией в сравнении с химиолучевой терапией у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки

29 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 29 городов 46 центров 492 участника BCD-100-6/VIVACE
Завершено Фаза III
Надофараген фираденовек (rAd-IFN) · Тризелл Лтд

Открытое рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры

4 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 80 участников rAd-IFN-MM-301
Завершено Фаза II
ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006), Норвир (Ритонавир, r) · Модра Фармасьютикалс

Многоцентровое исследование фазы IIb по оценке эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (МКР РПЖ), пригодных для лечения таксанами

30 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 65 участников M18MDP
Завершено Фаза I
Цетрелимаб (JNJ-63723283), Апалутамид (JNJ-56021927) · Янссен Фармацевтика НВ

Открытое, многоцентровое исследование Ib фазы JNJ-63723283, ингибитора PD-1, в комбинации с апалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

16 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 70 участников 56021927PCR2032
Завершено Фаза III
HD204 (Бевацизумаб) · «Престиж БиоФарма Пте Лтд»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах исследование эквивалентности III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

18 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 40 центров 368 участников SAMSON-II
Завершено Фаза III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него в сравнении с плацебо в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него у пациенток с распространенным раком шейки матки

17 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 42 центра 316 участников BCD-100-5/FERMATA
Завершено Фаза III
Капивасертиб (AZD5363) · АстраЗенека АБ

Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела в качестве первой линии терапии пациентов с гистологически подтвержденным местнораспространенным (неоперабельным) или метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ)

28 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 27 центров 100 участников D3614C00001
Завершено Фаза I
KD035 (человеческие моноклональные антитела IgG1 изотипа к рецептору фактора роста эндотелия сосудов человека 2 типа (анти-hVEGFR2) · ООО «Онкон»

Открытое многоцентровое I фазы исследование безопасности и переносимости с установлением максимально переносимой дозы биологического препарата моноклональных антител KD035 у пациентов с солидными опухолями

17 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 25 участников KD035-2018-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль