Россия

НеГУЗ «Отделенческая больница на станции Кемерово открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»

Негосударственное учреждение здравоохранения "Отделенческая больница на станции Кемерово открытого акционерного общества "Российские железные дороги"

Кемерово, Кемеровская область — Кузбасс 650055, г. Кемерово, ул. Сибиряков-Гвардейцев, д. 9,
0
исследований идут сейчас
14
исследований в базе
12
спонсоров
14
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Пемафибрат (K-877) · Кова Рисерч Институт, Инк.

Применение пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом (ПРОМИНЕНТ)

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 39 центров 1 575 участников K-877-302
Завершено Фаза III
Эдоксабан (DU-176b) · Даичи Санкио Инк.

Оценка применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты

14 ноября 2016 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 7 городов 17 центров 137 участников DU176b-C-E314
Завершено Фаза III
BAY 94-8862 (Финеренон) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

26 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 51 центр 1 007 участников 17530
Завершено Фаза III
BAY 94-8862 (Финеренон) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

26 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 51 центр 1 000 участников 16244
Завершено Фаза III
Лавиокард® (Дигидрокверцетин) · Закрытое Акционерной Общество «Аметис»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО Аметис, Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса.

18 июля 2014 Барнаул, Кемерово и ещё 3 города 8 центров 200 участников DGC – 2012
Завершено Фаза III
T89 (Дантоник®) · Тасли Фармасьютикалз, Инк. (Tasly Pharmaceuticals, Inc.)

Исследование фазы III для подтверждения антиангинального эффекта Т89 у пациентов со стабильной стенокардией (исследование CAESA)

14 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 484 участника T89-07-CAESA
Завершено Фаза III
Эдоксабан (DU-176b) · Дайичи Санкио Девелопмент Лимитед

Проспективное, рандомизированное, открытое исследование со слепой оценкой конечных точек (probe), проводимое в параллельных группах для сравнения эдоксабана (DU-176b) с эноксапарином/варфарином, а затем одним варфарином у пациентов, проходящих плановую электрическую кардиоверсию при неклапанной мерцательной аритмии

11 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 250 участников DU176b-F-E308
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

28 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 1 921 участник В1481038
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 3 425 участников B1481022
Завершено Фаза III
Канарб (фимасартан) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг, у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени

24 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 200 участников CC09042014
Завершено Фаза IV
BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности однократного ежедневного приема 5 мг линаглиптина для сердечно-сосудистой системы и влияния на микрососудистое русло почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском сосудистых явлений КАРМЕЛИНА

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 600 участников 1218.22
Завершено Фаза III
Карбоксимальтоза железа (Феринжект) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное исследование в двух группах для оценки влияния Карбоксимальтозы железа на способность переносить физическую нагрузку у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 250 участников FER-CARS-04
Завершено Фаза III
Теветен (Эпросартан) · Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией

22 октября 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 400 участников M13-385
Завершено Фаза IV
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

№ GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

16 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 35 центров 750 участников GS-US-259-0108
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль